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其中明确指出，时同第一类医疗器械产品备案依据须明确标注文件来源。

有行业内人士表示，年国以《指南》中提到的若备案人认为产品配方中添加的相关成分不具有药理学作用、不可被人体吸收。另外，网华该负责人提醒，网华根据《消费者权益保护法》第五十四条的规定，公布的缺陷商品均经工商部门抽查检验判定为不合格商品，消费者若购买的商品属于公布的缺陷商品，可以依据工商部门发布的不合格商品名单向销售者要求无条件退货。

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